Главная » 2014 » Сентябрь » 27 » Скачать Современные методы синтеза органических иодидов в отсутствие органических растворителей. Горлушко, Дмитрий Александрович бесплатно
6:17 AM
Скачать Современные методы синтеза органических иодидов в отсутствие органических растворителей. Горлушко, Дмитрий Александрович бесплатно
Современные методы синтеза органических иодидов в отсутствие органических растворителей
Диссертация
Автор: Горлушко, Дмитрий Александрович
Название: Современные методы синтеза органических иодидов в отсутствие органических растворителей
Справка: Горлушко, Дмитрий Александрович. Современные методы синтеза органических иодидов в отсутствие органических растворителей : диссертация кандидата химических наук : 02.00.03 Томск, 2006 99 c. : 61 07-2/143
Объем: 99 стр.
Информация: Томск, 2006
Содержание:
ГЛАВА 1 МЕТОДЫ СИНТЕЗА ОРГАНИЧЕСКИХ ИОДИДОВ,ОТВЕЧАЮЩИХ ТРЕБОВАНИЯМ "GREEN CHEMISTRY"(ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР)
12 Основные принципы «Зеленой химии»
13 Твердофазные реакции иодирования
131 Твердофазное иодирование аренов тетраалкиламмоний иоддихлоридом(Alk4N^ICl2")
132 Иодирование аренов без растворителя при комнатной температуресистемой l2/Bi(NO3)3*5H2O
133 Иодирование аренов системой иод-фенилиодозодиацетат в твердойфазе
134 Твердофазное галогенирование и окисление с иснользованиемиодозобензола на неорганических носителях
14 Реакции диазотирования, как один из основных методов синтезаароматических и гетероциклических иодидов
141 Строение солей арендиазония
142 Диазотирование с использованием солей азотистой кислоты
143 Диазотирование с использованием алкилнитритов и оксидовазота
ГЛАВА 2 Н0ВБ1Е МЕТ0ДБ1 СИНТЕЗА ИОДИДОВ НРЯМЫМЭЛЕКТРОФИЛБНЫМ ИОДИРОВАНИЕМ В ОТСУТСТВИЕРАСТВОРИТЕЛЕЙ
21 Иодирование кетонов
211 Иодирование дибензоилметана
212 Иодирование ацетофенона
22 Исследование основных закономерностей реакции электрофильногоиодирования аренов и гетероциклов в отсутствие органическихрастворителей
221 Твердофазное иодирование аренов
222 Иодирование урацила
223 Иодирование аренов молекулярным иодом
23 Экспериментальная часть
ГЛАВА 3 ПРИНЦИПИАЛЬНО НОВАЯ МЕТОДОЛОГИЯ ПРОВЕДЕНИЯРЕАКЦИЙ ДИАЗОТИРОВАНИЯ И ИОДИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХАМИНОВ
31 Иододезаминирование ароматических аминов в пастообразномсостоянии
32 Исследование реакции диазотирования аминониридинов в пастообразномсостоянии
33 Визуальное микроскопическое исследование динамики реакцийдиазотирования-иодирования аминов в пасте и разработка новогопрепаративного варианта иододезаминирования в водных растворах
34 Получение терафторборатных и гексафторфосфатной солей диазонияароматических аминов
35 Экспериментальная часть 78ВЫВОДЫ
Введение:
АктуальностьАроматические иодиды являются важными, а порой незаменимымисинтонами органического синтеза, особенно в важнейших реакцияхобразования С-С-связей. Кроме того, многие арилиодиды представляютсамостоятельную ценность, являясь лекарственными препаратами имедицинскими диагностикумами.В настоящее время спектр методов и реагентов электрофильногоиодирования достаточно широк, однако традиционные условия ихиспользования, как правило, не отвечают современным требованиям корганическому синтезу. Возросшие требования к экологическойбезонасности и эффективности химических процессов заставляют вестиинтенсивный поиск новых прогрессивных методов синтеза органическихиодидов. Проведение реакций иодирования в отсутствие органическихрастворителей в значительной степени приближают эти методы ктребованиям современного органического синтеза.Цель работы - разработка новых, прогрессивных методов синтезаорганических иодидов в отсутствие органических растворителей,отвечаюш,их требованиям «Green Chemistry».В ходе ее достижения решались следующие задачи:1. исследование реакционной способности известных агентовэлектрофильного иодирования: h, IC1, N-иодсукцинимид, l2/PhI(OAc)2,Me4]SriCl2" и онределение общих закономерностей реакций иодирования вотсутствие органического растворителя;2. сравнительный анализ результатов «твердофазного» иодированияаренов с иодированием в растворах;3. разработка принципиально нового метода получения арилиодидовчерез диазотирование без растворителя;4. определение общих закономерностей реакции иододезаминирования без растворителя.5Диссертация выполнена на кафедре органической химии и технологииорганического синтеза Томского политехнического университета, прифинансовой поддержке грантов Министерства Образования РФ (грант Э025.0-176 «Фундаментальные исследования в области естественных и точныхнаук» 2002-2004 гг., грант № 1595 «Федерально-региональная политика внауке и образование» 2003-2004 гг. и грант № 15134 «Развитие научногопотенциала высшей школы» 2005г.).Научная новизнаВпервые определены основные закономерности реакционнойспособности электрофильных иодируюш;их агентов в реакцияхэлектрофильного иодирования в отсутствие органических растворителей.Предложена принципиально новая методология осуш;ествленияреакций диазотирования ароматических аминов с последуюш;имиодированием в отсутствие органических растворителей в пастообразномсостоянии.Открыта реакция образования тозилоксипиридинов придиазотировании аминопиридинов в присутствии п-толуолсульфокислоты впастообразном состоянии.Практическая значимостьРазработаны препаративные методы прямого иодирования аренов икетонов в отсутствие органических растворителей.Разработан эффективный метод синтеза ароматических иодидовреакцией диазотирования аминов в водных пастах и растворах.Предложенные методы отличаются эффективностью, низкойстоимостью и экологической безопасностью. В ряде случаев удаетсяполучать чистые иодиды с использованием только воды на всех стадияхпроцесса.6
