Главная » 2014»Август»8 » Скачать Совершенствование фармацевтического анализа некоторых лекарственных средств с помощью визуальной и приборной куприметрии. бесплатно
7:53 AM
Скачать Совершенствование фармацевтического анализа некоторых лекарственных средств с помощью визуальной и приборной куприметрии. бесплатно
Совершенствование фармацевтического анализа некоторых лекарственных средств с помощью визуальной и приборной куприметрии
Диссертация
Автор: Шашкова, Светлана Олеговна
Название: Совершенствование фармацевтического анализа некоторых лекарственных средств с помощью визуальной и приборной куприметрии
Справка: Шашкова, Светлана Олеговна. Совершенствование фармацевтического анализа некоторых лекарственных средств с помощью визуальной и приборной куприметрии : диссертация кандидата фармацевтических наук : 15.00.02 / Шашкова Светлана Олеговна; [Место защиты: ГОУВПО "Сибирский государственный медицинский университет"] - Томск, 2004 - Количество страниц: 146 с. 7 ил. Томск, 2004 153 c. :
Объем: 153 стр.
Информация: Томск, 2004
Содержание:
Введение
ОГЛАВЛЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Глава 1 Соединения меди и их использование в анализе неорганических и органических веществ
11 Реакционная способность солей меди и их нализ
12 Использование куприметрии в химическом анализе
121 Химические методы
122 Физико-химические методы
Введение:
Актуальность темы. В настоящее время в области фармации одной из актуальных проблем является совершенствование существующих и разработка новых универсальных способов анализа лекарственных веществ с применением реакционно-способных, высокочувствительных и не дорогостоящих реактивов. Таким требованиям отвечает фармакопейный реагент сульфат меди (II), который может принимать участие в реакциях комплексообразования, осаждения, окисления-восстановления с различными классами соединений. Для количественного определения веществ в субстанции и лекарственных формах перспективно использование объемного титрования с фотометрическим детектированием или визуальной индикацией точки эквивалентного взаимодействия реагирующих компонентов. Однако в литературе приводится мало сведений о применении сульфата меди (II) для указанных целей. Поэтому, следует расширять и систематизировать теоретические представления о реакционной способности ионов меди с целью доказательства возможности использования CUSO4X5H2O в фармацевтическом анализе. Применение в качестве титранта сульфата меди (II) позволит количественно определять лекарственные вещества по фармакологически активной части молекулы, расширить ассортимент индикаторов для фиксирования точки эквивалентного взаимодействия реагентов, устранить недостатки официальных способов анализа (метод Къельдаля, кислотно-основное титрование в неводной среде, нитритометрия, аргентометрия и др.). Кроме того, куприметрический анализ с фотометрическим детектированием точки эквивалентности позволит сочетать точность объемных и чувствительность оптических методов, что будет способствовать уменьшению затраты лекарственных веществ (форм) и времени на одно количественное определение.
Для разработки аспектов использования сульфата меди (II) в фармацевтическом анализе в качестве объектов исследования выбраны наиболее часто применяемые в медицинской практике соединения с различной химической структурой: производные пурина (азатиоприн, аллопуринол, рибоксин, теобромин, теофиллин, этаден, эуфиллин), пиримидина (гексамидин, метилурацил, пентоксил), амино-, карбоновых, полиаминокарбоновых кислот (ацетилцистеин, гистамина дигидрохлорид, гистидина гидрохлорид, глицин, кислота глутаминовая, кислота фолиевая, метотрексат, натрия цитрат, пентацин, тетацин-кальция, трилон Б, цистеин), сульфаниламидные соединения (норсульфазол, салазопиридазин, сульгин, сульфадимезин, сульфадиметоксин, сульфамонометоксин, сульфапиридазин, этазол).
Цель работы. Теоретически обосновать и практически подтвердить возможность использования сульфата меди (II) для количественного определения лекарственных веществ объемным титрованием с фотометрическим детектированием и визуальным фиксированием точки эквивалентного взаимодействия компонентов реакционной смеси.
Основные задачи исследования. 1. Установить оптимальные условия реакций ионов меди (I) и (II) с изучаемыми соединениями.
2. Определить чувствительность взаимодействия сульфата меди (II) с лекарственными веществами, состав и свойства продуктов реакций.
3. Изучить кинетические и термодинамические параметры ' протекаемых химических процессов на этапе образования равновесных систем и активированных комплексов.
4. Построить теоретические кривые титрования лекарственных веществ раствором сульфата меди (II) в зависимости от условий проведения анализа.
5. Рассчитать индикаторные ошибки и подобрать индикаторы для проведения анализа.
6. Выбрать оптимальные условия куприметрического титрования объектов исследования и предложить способы количественного определения' их в субстанции, лекарственных формах, используя фотометрическое и визуальное фиксирование точки эквивалентности.
7. Провести сравнительную оценку разработанных способов фармацевтического анализа изучаемых соединений с официальными.
Научная» новизна. Изучены реакционная способность сульфата меди- (II) по отношению к производным пурина, пиримидина, амино-, карбоновых, полиаминокарбоновых кислот, сульфаниламидным соединениям, состав и свойства (цвет, температура плавления, УФ-спектры поглощения, растворимость, теплоты растворения, константы устойчивости и растворимости) продуктов исследуемых взаимодействий.
Установлены термодинамические (энергия Гиббса, энтальпия, энтропия, энтальпия растворения) и кинетические (порядок реакции, константа скорости, энергия активации, предэкспонента, экспонента, коэффициенты А и В уравнения Аррениуса) параметры реакций ионов меди-(I) и (II) с лекарственными веществами на этапе образования равновесных систем и активированных комплексов.
Впервые определены реальные константы устойчивости комплексных соединений катионов меди и анионов объектов исследования с учетом активной доли последних и конкурирующих лигандов реакционной смеси.
Рассчитаны и построены кривые куприметрического титрования, выбраны индикаторы и буферные системы для проведения анализа.
Выбраны оптимальные условия и предложены способы, количественного определения производных пурина, пиримидина, амино-, карбоновых, полиаминокарбоновых кислот, сульфаниламидных соединений куприметрическим титрованием с фотометрическим детектированием и визуальной индикацией точки эквивалентности.
Практическая значимость и внедрение результатов работы. Предложены новые способы куприметрического титрования с приборной и куприметрическим титрованием с фотометрическим детектированием и визуальной индикацией точки эквивалентности.
Практическая значимость и внедрение результатов работы. Предложены новые способы куприметрического титрования с приборной и визуальной индикацией точки эквивалентности ряда веществ производных пурина, пиримидина, амино-, карбоновых, полиаминокарбоновых кислот, сульфаниламидных соединений в субстанции и лекарственных формах, отличающиеся простотой выполнения, экспрессностью, достаточной чувствительностью и точностью.
Написан раздел «Куприметрическое титрование» совместно с авторами учебника «Бионеорганическая и аналитическая химия» (Изд-во Мандр; и К, Тюмень, 2003г., кн.2, 424с.), рекомендованного к изданию учебно-методическим объединением МЗ России ( УМО-120 от 20.03.2003г.). Подготовлены и изданы, методические рекомендации «Использование куприметрии в анализе лекарственных средств», которые внедрены в учебный процесс Курского (акт от 24 мая 2002г.), Башкирского (акт от 30 мая 2002г.) государственных медицинских университетов и Тюменской государственной медицинской академии (акт от 10.09:2002 г.).
Апробация и публикации результатов исследования. Основные положения диссертационной работы опубликованы в 8 научных статьях (3 -в центральной печати), доложены на международной научной конференции «Поиск, разработка и внедрение новых лекарственных средств и организационных форм фармацевтической деятельности» (Томск, 2000г.),, межвузовской научной конференции молодых ученых «Актуальные проблемы теоретической и клинической медицины» (Тюмень, 2001г.), международном симпозиуме «Медицина и охрана здоровья» (Тюмень," 2001г.), международном, форуме «Аналитика и аналитики» (Воронеж, 2003г.).
Объем и структура диссертации. Диссертационная работа изложена на 153 страницах компьютерного текста, состоит из введения, обзора литературы, четырех глав собственных исследований, выводов-и списка . литературы. Диссертация проиллюстрирована 43 таблицами и 24 рисунками. Библиография включает 358 источников, из которых 124 на иностранных языках.
